[./index.htm]
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Formation FDA 21 CFR PART 11
En août 1997, la FDA a donné à l'industrie l'ensemble des règle pour les signatures et les documents électroniques "21 CFR PART 11". Ce cours examine les raisons du titre 21 du Code of Régulation, partie 11, ou 21 CFR PART 11" et explore les concepts généraux de la sécurité dans un système compatible.

L'objectif de ce thème de formation est de comprendre la norme à travers son interprétation et de l'implémanter dans une partie commande d'automatisme.
21 CFR PART 11
FDA 21 CFR PART 11
La Food and Drug Administration 21 Code of Federal Regulation PART 11
La société